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蛋白質(zhì)間相互作用是其發(fā)揮功能的主要模式，蛋白質(zhì)通過(guò)結(jié)合不同的伙伴來(lái)行駛不同功能，形成復(fù)雜的信號(hào)網(wǎng)絡(luò)。免疫共沉淀（Co-IP）、pull down、熒光共定位等都是最常見(jiàn)的蛋白互作研究方法。輝駿生物的合作伙伴——中山大學(xué)腫瘤中心華南腫瘤學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室在Cancer Research（1區(qū)，IF=12.5）上發(fā)表的論文，就同時(shí)采用了Co-IP和GST pull down方法，研究了糖原合成酶2(GYS2)在乙肝病毒相關(guān)性肝癌中的機(jī)制。
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RNA pulldown探針制備先確定目標(biāo)序列,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康拇_定合適的RNA序列,可以是目標(biāo)轉(zhuǎn)錄本的全部序列或部分序列,對(duì)照組通常采用反義序列,也可以是無(wú)關(guān)序列.如果目標(biāo)序列小于100bp,建議直接合成帶標(biāo)記的RNA,如果大于100bp,可按照輝駿生物提供的步驟體外轉(zhuǎn)錄獲得.為解決RNA探針標(biāo)記的難題，輝駿生物研發(fā)了一種新的標(biāo)記方法,利用一段只有16nt的RNA標(biāo)簽“F2”來(lái)標(biāo)記RNA,100%標(biāo)記,操作簡(jiǎn)單,成本低
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RNA pulldown用于檢測(cè)RNA-蛋白質(zhì)、或RNA-RNA之間相互作用的技術(shù)，其基本原理是：利用帶標(biāo)簽的目標(biāo)RNA探針與待測(cè)蛋白質(zhì)或RNA進(jìn)行體外或體內(nèi)結(jié)合，通過(guò)親和作用將復(fù)合物分離出來(lái)，之后采用Western Blot、質(zhì)譜技術(shù)檢測(cè)結(jié)合蛋白或采用qPCR、測(cè)序技術(shù)檢測(cè)結(jié)合RNA。輝駿生物研發(fā)了一種新的標(biāo)記方法，利用一段只有16nt的RNA標(biāo)簽“F2”來(lái)標(biāo)記RNA，再采用與F2具有強(qiáng)大親和力的配體磁珠捕獲互作復(fù)合體。這種標(biāo)記方法可用于標(biāo)記各種類(lèi)型的RNA（lnRNA、mRNA、circRNA、pre-miRNA或pri-miRNA），操作簡(jiǎn)單、成本低。
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難道沒(méi)有完全無(wú)污染的抗體beads嗎？當(dāng)然有！結(jié)合多年的互作實(shí)驗(yàn)和質(zhì)譜經(jīng)驗(yàn)，輝駿生物開(kāi)發(fā)了專(zhuān)門(mén)解決輕重鏈污染問(wèn)題的ChainFree?標(biāo)簽抗體磁珠，涵蓋了目前主流的多種標(biāo)簽，比如Flag、HA、Myc、V5、GFP、mCherry。該磁珠上偶聯(lián)了經(jīng)過(guò)嚴(yán)格篩選、優(yōu)化并重組表達(dá)的無(wú)輕、重鏈的標(biāo)簽抗體，完全解決了抗體污染問(wèn)題
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輝駿生物可提供rip、rip seq、rip qpcrS實(shí)驗(yàn),價(jià)格低 周期短,可對(duì)圍繞RNA結(jié)合蛋白開(kāi)展的整體課題提供全方位方案建議.RIP/RIP-seq或RNA免疫沉淀/RNA免疫沉淀測(cè)序是一種高通量實(shí)驗(yàn)技術(shù)，用于研究RNA和RNA結(jié)合蛋白之間的相互作用。它允許識(shí)別細(xì)胞或組織內(nèi)的特定RNA結(jié)合蛋白。
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蛋白測(cè)序主要是依靠化學(xué)或酶消化的方法來(lái)分離多肽并檢測(cè)氨基酸殘基的數(shù)量和組成,輝駿生物可對(duì)多種蛋白樣品提供蛋白質(zhì)測(cè)序,蛋白從頭測(cè)序等服務(wù),輝駿基于高精度、高分辨率質(zhì)譜設(shè)備，結(jié)合自主研發(fā)的測(cè)序技術(shù)平臺(tái),能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白氨基酸序列的精準(zhǔn)解讀.該技術(shù)可以用于解析任何純蛋白樣本,比如工具酶、突變蛋白、單克隆抗體等
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蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析是指在蛋白質(zhì)研究和表征中使用質(zhì)譜分析，包括蛋白質(zhì)的定量、分析、相互作用圖譜以及翻譯后修飾的鑒定。 蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析也可稱(chēng)為基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)。 基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)由三種方法組成：自上而下、中下和自下而上的蛋白質(zhì)組學(xué)。
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輝駿生物提供抗體測(cè)序技術(shù)服務(wù)，抗體從頭測(cè)序服務(wù)，單克隆抗體從頭測(cè)序服務(wù)，蛋白質(zhì)測(cè)序，抗體解析，抗體表達(dá)等多類(lèi)抗體實(shí)驗(yàn)外包基于高精度、高分辨率質(zhì)譜設(shè)備，結(jié)合自主研發(fā)的測(cè)序技術(shù)平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)對(duì)抗體氨基酸序列的精準(zhǔn)解讀。同時(shí)，我們有自建的高通量表達(dá)驗(yàn)證平臺(tái)，能夠?qū)σ褱y(cè)得的抗體序列進(jìn)行高通量表達(dá)驗(yàn)證，從而保證交付抗體的活性。蛋白質(zhì)測(cè)序最有用的應(yīng)用之一是確定抗體序列。有爭(zhēng)議的是，蛋白質(zhì)測(cè)序是目前可用于闡明抗體編碼的最合適的技術(shù)。特別是重新蛋白質(zhì)測(cè)序是抗體測(cè)序的完美應(yīng)用，因?yàn)樗苊饬嘶谕葱缘臄?shù)據(jù)庫(kù)搜索中的隨機(jī)或偏倚引入。
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抗體基因座包含各種基因片段，這些基因片段在發(fā)育中的B細(xì)胞中重新排列以產(chǎn)生高度可變的抗體庫(kù)。輕鏈可變區(qū)(LC)由兩個(gè)基因片段組裝而成，一個(gè)長(zhǎng)可變(V)片段和一個(gè)短連接(J)片段。重鏈(HC)可變區(qū)由V區(qū)段、J區(qū)段和多樣性(D)區(qū)段組裝而成。
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BLAST是生命科學(xué)研究中常用的一套在蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)或核酸數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行序列相似性比對(duì)的一套分析工具。英文全稱(chēng)是Basic?Local?Alignment?Search?Tool。NCBI作為生命科學(xué)研究領(lǐng)域使用最為廣泛的數(shù)據(jù)庫(kù)之一，深受廣大科研工作者青睞。輝駿生物給大家簡(jiǎn)單介紹一下NCBI上的blast比對(duì)。
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抗體或免疫球蛋白(Ig)保持共同組成的四級(jí)結(jié)構(gòu)兩個(gè)相同的重鏈(高碳鋼)和兩個(gè)相同的輕鏈(LCs)。 結(jié)構(gòu)heterotetrameric與二硫橋連接高碳鋼和LCs在一起形成規(guī)范化免疫球蛋白“Y”的形狀。變量域(V)的重型和輕型鏈(VH和VL分別產(chǎn)生抗原特異性通過(guò)高度可變的氨基酸序列。 V域與抗原相互作用時(shí),恒域(C)在重型和輕型鏈相互作用效應(yīng)和分子的蛋白質(zhì)。 高碳鋼有三個(gè)常數(shù)區(qū)域,與一個(gè)在LCs,屈指可數(shù)的n端來(lái)糖基(CH1,CH2,CH3)
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SILAC實(shí)驗(yàn)技術(shù)于2002年首次引入，作為南丹麥大學(xué)實(shí)驗(yàn)生物信息學(xué)中心 (CEBI) 的一種代謝標(biāo)記技術(shù)。在活細(xì)胞的生長(zhǎng)培養(yǎng)基中使用了穩(wěn)定的同位素標(biāo)記的氨基酸，隨后可以對(duì)不同實(shí)驗(yàn)條件下的細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)進(jìn)行廣泛比較。輝駿生物SILAC定量蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)擁有10多年豐富經(jīng)驗(yàn)；公司自有蛋白質(zhì)組學(xué)平臺(tái)，silac蛋白質(zhì)譜分析外包代作價(jià)格低，已幫助眾多科研者發(fā)表高分文獻(xiàn)。
實(shí)驗(yàn)熱線：4006991663
